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洞頭醫(yī)療器械凈化生產(chǎn)車間要求有哪些?

醫(yī)療器械車間凈化

醫(yī)療器械車間凈化工程

    醫(yī)療器械有一類二類三類,相對應的醫(yī)療器械車間凈化要求也是不同的。其中一類是指風險較低,安全性和有效性可以通過常規(guī)管理確保的醫(yī)療器械。那么一類醫(yī)療器械凈化生產(chǎn)車間的要求有哪些呢?

    醫(yī)療器械凈化生產(chǎn)車間應當具備以下要求:

    1、凈化車間應當與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應,保持清潔、整潔、通風良好,避免交叉污染;

    2、生產(chǎn)設備應當與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應,定期進行維護、校準和檢驗,保證設備正常運行;

    3、專業(yè)技術(shù)人員應當具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的專業(yè)知識和技能,按照質(zhì)量管理制度和操作規(guī)程進行生產(chǎn);

    4、質(zhì)量檢驗機構(gòu)或者專職檢驗人員應當具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的檢驗能力,按照產(chǎn)品技術(shù)要求和檢驗標準進行檢驗;

    5、質(zhì)量管理制度應當符合國家藥品監(jiān)督管理局制定的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,明確各部門、崗位的職責和權(quán)限,建立完善的文件控制、物料管理、不合格品控制、變更控制、投訴處理等程序;

    6、售后服務能力應當與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應,建立有效的產(chǎn)品追溯機制,及時處理用戶反饋的信息,采取必要的糾正和預防措施。


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